如何使用附子制作颗粒和丸药？

如何使用附子制作颗粒和丸药

一、制作颗粒

1. 原料炮制：附子原料经加工成一定规格的附片后，根据制剂要求，选择相应的辅料（糖浆、糊精、乙醇等）与附片配伍，进行蒸煮、制粒。

2. *** ：

（1）煮制：取附片50kg，加入清水约3倍量，煮3次，每次煮沸30min，滤过。合并滤液，静置24h以上，滤过。残渣及附片再加清水适量煮制1次，滤过。合并滤液，浓缩至相对密度为1.3～1.4（80℃测）的稠膏。

（2）加辅料制粒：将稠膏与糖粉适量混合制成颗粒。颗粒的含糖量应符合规定。

（3）干燥：将颗粒置烘房或干燥器中干燥至规定限度（水分不得超过8%），然后包装。

二、制作丸药

1. 原料处理：附子炮制品及辅料按配方要求调配后，过筛混合均匀。

2. *** ：

（1）炼蜜：炼蜜程度以滴于清水中不散开为度。炼蜜温度控制在80～90℃为宜。炼蜜温度不宜过高过低，否则易粘附在器具上或出现焦糖点。

（2）制丸：将混合好的药料过筛，加入炼好的蜂蜜拌匀，使药料粘合在一起成丸。每丸重量规定在0.5～5g以内，直径不超过7mm，如含有鲜药叶等成分可适量加入以包裹药丸不粘滚散。常用方法如下：①搓团法：如常法水泛丸法。②模具制丸法。③冲压法：可将药料与蜜搓匀后分成圆球状，每个球按不同需要进行冲压或滚制成不同形状的丸药。在印模内压制成各种规格大小一致的药丸，过筛后及时包装即成。

三、注意事项

1. 注意人身安全附子中含有乌头碱等毒性成分，故在使用时应严格遵照国家药品管理法规和医疗规范进行炮制和使用。特别要注意控制炮制加工的工艺条件和用量，避免产生毒性成分或剧毒成分，以确保人身安全。

2. 严格遵照炮制规范附子炮制过程中需要严格遵照规范的工艺操作流程和要求，以保证炮制效果和质量标准符合规定要求。

3. 炮制后的药效附子经炮制后可以降低乌头碱的毒性，使其药效和安全性得到更好的保障。因此在使用时应注意炮制后的附子方可保证其药效和安全性。

4. 辨证施用附子属于温里药，温中散寒之力较强，适用于脾胃虚寒证；且性偏辛热，可温肾助阳。对于热证、阴虚阳亢证及孕妇等不宜使用或慎用。如需使用附子制剂，建议在医生指导下进行，切勿盲目自行用药。

总之，使用附子制作颗粒和丸药时需要严格遵照国家药品管理法规和医疗规范进行炮制和使用，注意人身安全和辨证施用。同时，为了保证炮制效果和质量标准符合规定要求，建议在专业医疗机构或药店进行附子炮制加工。

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